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Chlamydien-Ag-Schnelltestgerät (Swab) Selbst gesammeltes Swab zur Früherkennung

Bescheinigung
China Sichuan Hundred Medcal Technology Co., Ltd. zertifizierungen
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Chlamydien-Ag-Schnelltestgerät (Swab) Selbst gesammeltes Swab zur Früherkennung

Chlamydia Ag Rapid Test Device(Swab) Self-Collected Swab for Early Detection
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Großes Bild :  Chlamydien-Ag-Schnelltestgerät (Swab) Selbst gesammeltes Swab zur Früherkennung

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: HDRMEDICO
Zertifizierung: CE
Modellnummer: /
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 500 Stück
Preis: Verhandelbar
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 10-15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Westenunion, Geld Gramm, Paypal/VTB
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000PC/Monat

Chlamydien-Ag-Schnelltestgerät (Swab) Selbst gesammeltes Swab zur Früherkennung

Beschreibung
Produktname: Chlamydia Ag-Schnelltestgerät (Tupfer) Material: Plastik
Produktkategorie: In vitro-Diagnose Paket: 25T/box
Haltbarkeit: Zwei Jahre Funktion: Erkennung
Hervorheben:

Chlamydien-Schnelltest-Abstrich

,

Selbsterfassender Chlamydien-Test

,

Früherkennung Chlamydien-Test

Chlamydia Ag Schnelltestgerät (Abstrich) - Selbstentnommener Abstrich zur Früherkennung
Das Chlamydia Ag Schnelltestgerät (Abstrich) ist ein In-vitro-Diagnostik-Schnelltest zur direkten Detektion von Chlamydia trachomatis Antigenen in urogenitalen Abstrichproben. Unter Verwendung der immunochromatographischen Assay-Technologie liefert dieser Test innerhalb weniger Minuten visuelle Ergebnisse und dient als Hilfsmittel bei der vorläufigen Diagnose von Chlamydieninfektionen.
Detektionsprinzip und Ziel
Dieser Antigen-Nachweis-Test verwendet spezifische Antikörper, die auf einer Nitrocellulosemembran immobilisiert sind, um Chlamydia trachomatis Antigene zu erfassen, falls diese in der Abstrichprobe des Patienten vorhanden sind. Der Test zielt auf spezifische Proteine oder Lipopolysaccharide aus der Bakterienzellwand/den Elementarkörperchen ab, was auf eine aktive, aktuelle Infektion am Ort der Probenentnahme hindeutet.
Verwendungszweck und klinische Anwendung
Der Test ist für den schnellen, qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis Antigenen bestimmt. Seine primäre Anwendung ist das vorläufige Screening und die Diagnose von Genital-Chlamydieninfektionen. Er ist besonders nützlich in Point-of-Care-Umgebungen wie Kliniken und kommunalen Gesundheitsprogrammen, wo schnelle Ergebnisse sofortige Beratungs- und Behandlungsentscheidungen leiten können, was zur Kontrolle der Übertragung beiträgt.
Hauptmerkmale und Vorteile
  • Direkter Nachweis einer aktiven Infektion: Detektiert den Erreger selbst und bestätigt so eine aktuelle Infektion anstelle einer vergangenen Immunantwort
  • Schnelle Ergebnisse: Liefert visuelle Ergebnisse in der Regel innerhalb von 10-20 Minuten, was ein schnelles klinisches Management ermöglicht
  • Hoher klinischer Nutzen für das Screening: Effektiv für das Screening sowohl symptomatischer als auch asymptomatischer Personen, was entscheidend ist, da Chlamydieninfektionen oft stumm verlaufen
  • Einfaches Verfahren: Das Verfahren umfasst die Entnahme eines Abstriches, die Verarbeitung mit Extraktionspuffer und das Auftragen auf das Testgerät, ohne dass komplexe Instrumente erforderlich sind
Probenart und Verfahren
Probe: Urogenitalabstrich (Endozervikalabstrich für Frauen, Urethralabstrich für Männer oder möglicherweise Vaginalabstriche gemäß den Geräteanweisungen).
Verfahren: Die Abstrichprobe wird in die mitgelieferte Extraktionspufferlösung eluiert. Tropfen der verarbeiteten Probe werden dann in das Probenfeld des Testgeräts gegeben. Die Ergebnisse werden nach der angegebenen Zeit abgelesen.
Interpretation der Ergebnisse
Positives Ergebnis: Das Erscheinen sowohl der Kontrolllinie (C) als auch der Testlinie (T) weist auf den Nachweis von Chlamydia trachomatis Antigenen hin.
Negatives Ergebnis: Das Erscheinen nur der Kontrolllinie (C) weist darauf hin, dass kein Antigen oberhalb des Schwellenwerts des Tests nachgewiesen wurde.
Ungültiges Ergebnis: Wenn die Kontrolllinie (C) nicht erscheint, ist der Test ungültig und muss mit einem neuen Gerät wiederholt werden.
Klinische und gesundheitspolitische Bedeutung
Die Früherkennung und Behandlung von Chlamydien sind von entscheidender Bedeutung, um schwerwiegende Komplikationen wie Beckenentzündung (PID), Unfruchtbarkeit und Eileiterschwangerschaft bei Frauen sowie Epididymitis bei Männern zu verhindern. Dieser Schnelltest erleichtert eine frühzeitige Intervention, hilft, die Übertragungskette zu unterbrechen, und ist ein wertvolles Instrument in gesundheitspolitischen Initiativen zur Eindämmung der Ausbreitung dieser häufigen sexuell übertragbaren Infektion (STI).
Wichtige Hinweise
Dieser Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose konzipiert. Während ein positives Ergebnis stark auf eine Infektion hindeutet, kann in bestimmten klinischen oder wenig verbreiteten Umgebungen eine Bestätigungsprüfung unter Verwendung einer alternativen Methode (z. B. Nukleinsäure-Amplifikations-Test - NAAT) empfohlen werden, gemäß den örtlichen Richtlinien. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht vollständig aus; wenn der klinische Verdacht hoch bleibt, wird eine erneute Testung mit einem empfindlicheren NAAT empfohlen. Eine korrekte Probenentnahmetechnik ist für ein genaues Ergebnis von entscheidender Bedeutung.
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Kontaktdaten
Sichuan Hundred Medcal Technology Co., Ltd.

Ansprechpartner: Terry

Telefon: 15008220675

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