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Rapid Test der Sichelzellkrankheit, gleichzeitige HA/HS/HC-Erkennung zur Phänotypidentifizierung

Name: Rapid Test der Sichelzellkrankheit, gleichzeitige HA/HS/HC-Erkennung zur Phänotypidentifizierung
Brand: Sichuan Hundred Medcal Technology Co., Ltd.
SKU: /
Availability: InStock

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China Sichuan Hundred Medcal Technology Co., Ltd. zertifizierungen

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Rapid Test der Sichelzellkrankheit, gleichzeitige HA/HS/HC-Erkennung zur Phänotypidentifizierung

Sickle Cell Disease Rapid Test, Simultaneous HA/HS/HC Detection for Phenotype Identification

Großes Bild : Rapid Test der Sichelzellkrankheit, gleichzeitige HA/HS/HC-Erkennung zur Phänotypidentifizierung

Produktdetails:

Herkunftsort:	China
Markenname:	HDRMEDICO
Zertifizierung:	CE
Modellnummer:	/

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:	500 Stück
Preis:	Verhandelbar
Verpackung Informationen:	Karton
Lieferzeit:	10-15 Tage
Zahlungsbedingungen:	L/C, T/T, Westenunion, Geld Gramm, Paypal/VTB
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	100000PC/Monat

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Rapid Test der Sichelzellkrankheit, gleichzeitige HA/HS/HC-Erkennung zur Phänotypidentifizierung

Beschreibung

Produktname:	Schnelltest für Sichelzellanämie	Material:	Plastik
Produktkategorie:	In vitro-Diagnose	Paket:	25T/box
Funktion:	Erkennung	Lagerung:	2–30 °C im versiegelten Beutel
Hervorheben:	Rapid Test-Kit für Sichelzellen-Krankheit , HA-HS-HC-Phänotyp-Erkennungstest , Gleichzeitiger Test der Hämoglobinvariante

Sichelzellkrankheit-Schnelltest, Simultane HA/HS/HC-Detektion zur Phänotyp-Identifizierung

Dieses Schnelltestgerät ist ein In-vitro-Diagnostikum zur simultanen Detektion von Schlüssel-Hämoglobin-Phänotypen, die mit der Sichelzellkrankheit assoziiert sind: HA (normales Hämoglobin), HS (Sichelzelltrait/Träger) und HC (Sichelzellkrankheit). Unter Verwendung fortschrittlicher immunochromatographischer Technologie liefert es ein schnelles und zuverlässiges qualitatives Screening-Ergebnis aus einer kleinen Blutprobe.

Verwendungszweck & Anwendungsszenarien

Neugeborenen-Screening: Für die Früherkennung und Risikobewertung der Sichelzellkrankheit
Prä-Ehe-/Präkonzeptions-Screening: Zur Bewertung des genetischen Trägerstatus und zur Information von Familienplanungsentscheidungen
Klinische Symptom-Triage: Als Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Anämie, Gelbsucht, unerklärlichen Schmerzen (vaso-okklusive Krise) oder Wachstumsverzögerungen
Multi-Szenario-Anpassungsfähigkeit: Geeignet für Selbsttests zu Hause, Erstscreenings in Gesundheitseinrichtungen und groß angelegte Beschaffung durch Gesundheitsämter zur epidemiologischen Überwachung

Kernmerkmale & Vorteile

Dreifach-Ziel-Synchron-Detektion: Identifiziert HA-, HS- und HC-Status in einem einzigen Test, wodurch eine präzise phänotypische Differenzierung ermöglicht wird
Hohe Sensitivität & Spezifität: Entwickelt für die genaue Detektion von Hämoglobinvarianten, liefert stabile und zuverlässige Ergebnisse
Schnell & Benutzerfreundlich: Benötigt keine spezielle Ausrüstung; liefert klare visuelle Ergebnisse innerhalb von Minuten
Vielseitige Anwendung: Entwickelt, um vielfältige Bedürfnisse zu erfüllen – von der individuellen Selbstfürsorge bis hin zu institutionellen Screening-Programmen

Größe und Tag:

Ansprechpartner: Mr. Terry

Telefon: 15008220675

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