Nhà Sản phẩmCác thiết bị thử nghiệm y tế

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus Đậu mùa khỉ cho kết quả trong 20 phút từ mẫu dịch ngoáy/máu

Chứng nhận
Trung Quốc Sichuan Hundred Medcal Technology Co., Ltd. Chứng chỉ
Trung Quốc Sichuan Hundred Medcal Technology Co., Ltd. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus Đậu mùa khỉ cho kết quả trong 20 phút từ mẫu dịch ngoáy/máu

Monkeypox Virus Antigen Rapid Test  Kit  Results in 20 Mins from Swab/Blood Sample
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test  Kit  Results in 20 Mins from Swab/Blood Sample Monkeypox Virus Antigen Rapid Test  Kit  Results in 20 Mins from Swab/Blood Sample Monkeypox Virus Antigen Rapid Test  Kit  Results in 20 Mins from Swab/Blood Sample Monkeypox Virus Antigen Rapid Test  Kit  Results in 20 Mins from Swab/Blood Sample Monkeypox Virus Antigen Rapid Test  Kit  Results in 20 Mins from Swab/Blood Sample

Hình ảnh lớn :  Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus Đậu mùa khỉ cho kết quả trong 20 phút từ mẫu dịch ngoáy/máu

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: HDRMEDICAL
Chứng nhận: CE/ISO
Số mô hình: ờ...
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 500 chiếc
Giá bán: Có thể thương lượng
chi tiết đóng gói: GIỎ HÀNG
Thời gian giao hàng: 10-15 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C,T/T,Westen Union,Money Gram,Paypal/VTB
Khả năng cung cấp: 100000PC/tháng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus Đậu mùa khỉ cho kết quả trong 20 phút từ mẫu dịch ngoáy/máu

Sự miêu tả
Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus đậu mùa khỉ Đối tượng phát hiện: Máu
Độ nhạy: 95% Thời gian phát hiện: khoảng 5 phút
Thời hạn hiệu lực: 24 tháng Công dụng chính: Chẩn đoán phụ trợ
Làm nổi bật:

Bộ thử nghiệm nhanh cho virus đậu mùa

,

Bộ xét nghiệm kháng nguyên 20 phút

,

Bộ xét nghiệm mẫu máu ngoáy

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên virut đậu khỉ
Kết quả trong 20 phút từ ống tay hoặc mẫu máu
Tổng quan sản phẩm
Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên virus đậu mùa là một thiết bị chẩn đoán in vitro dựa trên phương pháp miễn dịch sắc tố (vàng ốc).Nó được thiết kế để phát hiện chất lượng các kháng nguyên đặc hiệu của virus đậu mùa khỉ (MPXV) (như protein A29L) trong các miếng swab mũi và miệng của con ngườiSản phẩm này cung cấp một giải pháp sàng lọc tại chỗ đơn giản và nhanh chóng để phát hiện sơ bộ và chẩn đoán hỗ trợ nhiễm MPXV.phù hợp với các kịch bản y tế và y tế công cộng khác nhau.
Nguyên tắc phát hiện và mục tiêu
Xét nghiệm sử dụng một nguyên tắc miễn nhiễm sắc thể sandwich. Dòng thử nghiệm (dòng T) và đường kiểm soát (dòng C) trên dải được phủ trước với các kháng thể đơn clonal cụ thể chống lại kháng nguyên MPXV.Nếu mẫu chứa kháng nguyên MPXV, nó sẽ liên kết với kháng thể kết hợp vàng trên miếng đệm kết hợp. phức hợp này sau đó di cư và được bắt bởi các kháng thể trên đường T, tạo thành một đường màu có thể nhìn thấy.Sự xuất hiện của đường C cho thấy thủ tục thử nghiệm là hợp lệCông nghệ này chủ yếu nhắm mục tiêu các kháng nguyên được biểu hiện sớm trong nhiễm MPXV, tạo điều kiện sàng lọc giai đoạn đầu.
Các tính năng và lợi thế chính
  • Nhanh và thân thiện với người dùng:Không yêu cầu các dụng cụ phức tạp hoặc môi trường phòng thí nghiệm chuyên biệt. Nhân viên được đào tạo có thể thực hiện thử nghiệm với đào tạo tối thiểu.Toàn bộ quá trình chỉ mất 15-20 phút để có được kết quả trực quan, giảm đáng kể thời gian chờ. Điều quan trọng cho phản ứng và phân loại nhanh chóng trong thời gian bùng phát hoặc trong các thiết lập hạn chế tài nguyên.
  • Độ nhạy cao và đặc tính:Sử dụng các kháng thể đơn clonal cặp đặc hiệu cao để nhận dạng tốt kháng nguyên MPXV.Dữ liệu phòng thí nghiệm cho thấy độ nhạy phát hiện protein A29L tái kết hợp thấp đến 20 pg/mLKhông cho thấy phản ứng chéo với các mầm bệnh phổ biến khác như virus Variola, virus Vaccinia, virus Varicella-Zoster hoặc virus Herpes Simplex, đảm bảo kết quả chính xác.
  • Khả năng tương thích nhiều mẫu:Tương thích với các loại mẫu khác nhau bao gồm các mẫu vết thương da (từ buồng cầu, phồng, vỏ), mẫu mũi, mẫu miệng, máu nguyên chất, huyết thanh và huyết tương,cung cấp tính linh hoạt cho các tình huống lâm sàng và điều kiện lấy mẫu khác nhau.
  • Các kịch bản ứng dụng rộng:Thích hợp cho các cơ sở chăm sóc sức khỏe, kiểm soát bệnh tật và môi trường y tế công cộng, chăm sóc ban đầu và các khu vực có nguồn tài nguyên hạn chế và sàng lọc có mục tiêu trong các môi trường bùng phát tiềm tàng.
Hiệu suất & Giá trị lâm sàng
Phát hiện kháng nguyên cho thấy hiệu suất tốt khi tải lượng virus cao (thường tương ứng với giá trị Ct thấp trong các xét nghiệm PCR).nó cho phép xác định kịp thời các trường hợp nghi ngờ, hướng dẫn các biện pháp cô lập và thúc đẩy thử nghiệm xác nhận, đóng một vai trò quan trọng trong việc gián đoạn chuỗi truyền.
Kiểm soát chất lượng và ổn định
Sản phẩm được sản xuất theo một hệ thống quản lý chất lượng nghiêm ngặt.Bộ dụng cụ duy trì sự ổn định tốt trong điều kiện lưu trữ được chỉ định (4-30 °C trong lạnh, nơi khô) với thời gian sử dụng điển hình là 24 tháng.
Dịch vụ tùy chỉnh và hỗ trợ
Chúng tôi cung cấp dịch vụ OEM / ODM toàn diện và có thể cung cấp hỗ trợ tùy chỉnh chuyên sâu dựa trên nhu cầu thị trường và chiến lược thương hiệu của bạn:
  • Nhãn hiệu & Bao bì tùy chỉnh:Tùy chỉnh hoàn toàn các logo thương hiệu, thiết kế độc quyền và văn bản đa ngôn ngữ cho các hộp bên ngoài, túi nhựa và hướng dẫn sử dụng.
  • Hỗ trợ thiết kế bao bì:Nhóm của chúng tôi có thể hỗ trợ trong việc phát triển các giải pháp đóng gói phù hợp với các quy định thị trường mục tiêu và xu hướng thẩm mỹ.
  • Cung cấp linh hoạt:Chúng tôi hỗ trợ các đơn đặt hàng ở mọi quy mô, từ lô nhỏ đến mua sắm quy mô lớn, với đảm bảo chuỗi cung ứng ổn định.
Hình ảnh sản phẩm
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit packaging and components Monkeypox test kit close-up showing test strip design Monkeypox rapid test kit in use with sample collection materials Monkeypox antigen test kit displaying result interpretation guide
Thông báo quan trọng
Kết quả xét nghiệm là để chẩn đoán hỗ trợ nhiễm MPXV.Kết quả dương tính cho thấy có khả năng nhiễm trùng nhưng cần đánh giá toàn diện bởi các chuyên gia y tế dựa trên biểu hiện lâm sàng và tiền sử dịch tễ. Việc xác nhận cuối cùng nên dựa trên kết quả xét nghiệm axit nucleic (ví dụ, PCR). Kết quả âm tính không loại trừ hoàn toàn nhiễm trùng, đặc biệt là ở giai đoạn đầu hoặc với tải lượng virus thấp.Nếu cần thiết, nên lặp lại thử nghiệm hoặc xác nhận phân tử..

Chi tiết liên lạc
Sichuan Hundred Medcal Technology Co., Ltd.

Người liên hệ: Terry

Tel: 15008220675

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)